WYKŁADOWCA

Dr Mariusz Kondrat - adiunkt na Uniwersytecie Kardynała Stefana Wyszyńskiego. Przez ostatnie 10 lat był związany z Urzędem Komitetu Integracji Europejskiej. Specjalizuje się m.in. w prawie własności przemysłowej oraz prawie farmaceutycznym. Studiował na KUL oraz uniwersytetach w Leuven, Oxfordzie, Amsterdamie. Ukończył podyplomowe studia prawa konkurencji oraz praw autorskich. Odbył staże w Komisji Europejskiej, brytyjskich firmach Manches i Nominet UK. Prelegent licznych międzynarodowych i krajowych konferencji.

DLACZEGO WARTO ...

Szkolenie ma przybliżyć najistotniejsze zagadnienia zmieniających się przepisów prawa farmaceutycznego. Ostatnie zmiany nie tylko wprowadzają nowe zapisy do ustawy Prawo farmaceutyczne, ale także w obszarze refundacji i obrotu detalicznego. Interesujące interpretacje urzędowe przepisów pojawiły się także w obszarze reklamy produktów leczniczych. Od paru ostatnich lat na rynku pojawiają się leki z importu równoległego - aspekty prawne tego zjawiska zostaną również przedstawione w trakcie tego szkolenia. Przedstawione zostaną nowe zjawiska, tj. apteki internetowe czy produkty graniczne, które rodzą wiele pytań i wątpliwości. Szkolenie przeprowadzone będzie w sposób interaktywny, umożliwiające uczestnikom czynny w nim udział poprzez zadawanie pytań i wyjaśnianie wątpliwości.

PROGRAM SZKOLENIA

1. Zarys polskiego i unijnego prawa farmaceutyczne.

najważniejsze przepisy i orzeczenia.

typy dopuszczeń do obrotu produktów leczniczych

2. Co zmienia nowelizacja ustawy Prawo farmaceutyczne z 30 marca 2007 r.?

3. Apteki internetowe - szansa czy problem?

uwarunkowania prawne

wymogi formalne

praktyczne trudności

europejska praktyka

4. Status produktów leczniczych

wydawane z przepisu lekarza, OTC, dopuszczone do sprzedaży pozaaptecznej - od czego zależy, co zmienia ustawodawca w tym zakresie

5. Problem produktów granicznych

suplementy diety/kosmetyki/leki

polskie przepisy a praktyka,

wzorce z Unii Europejskie,

orzecznictwo Europejskiego Trybunału Sprawiedliwości

6. Reklama produktów leczniczych w aptekach i ZOZ - ach.

kto za co odpowiada.

granica pomiędzy reklamą a informacją.

praktyka w świetle decyzji GIF.

7. Import równoległy produktów leczniczych - uwarunkowania prawne.

obrót produktami z importu równoległego przez hurtownie i farmaceutów.

odpowiedzialność uczestników obrotu.

8. "Leki za złotówkę".

ustawa o świadczeniach i ustawa o cenach.

zakres spodziewanych zmian i ich znaczenie dla uczestników obrotu.

sztywne marże.

9. Inspekcja farmaceutyczna - kontrola i sankcje

10. Administracja państwowa w praktyce farmaceutycznej

WARUNKI UCZSTNICTWA:
PROSIMY O ZAPOZNANIE SIE Z WARUNKAMI UCZESTNICTWA
[Zobacz więcej]


TRYB PRZYJMOWANIA ZGŁOSZEŃ:
[Zobacz więcej]

Kontakt

Telefonicznie: 022 535 80 75
Faxem: 022 535 80 76

E-mail: szkolenia@wolterskluwer.pl
Strona www: www.abc.com.pl/szkolenia

Szczegóły towaru