Strona
główna
NEWSLETTER
0
pozycje
za
łączną
kwotę:
0.00zł.
Rekomendujemy
Ustawa o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Komentarz
Prezentowana książka jest pierwszym na rynku komentarzem do ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty. więcejPolecamy Szkolenie
Niekonwencjonalne systemy motywacyjne - KONFERENCJA
Czy wiesz?Jak zaplanować i wdrożyć niekonwencjonalny system motywacyjny w firmie?
Jakie są najnowsze światowe trendy w zakresie motywowania pracowników?
Jak zatrzymać pracowników? więcej
Polecamy Czasopismo
Szkolenia
Wiedza, która procentuje.
z 2008 roku
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
Opinie
OPIS
TERMIN SZKOLENIA:
CZAS TRWANIA:
MIEJSCE SZKOLENIA:
WYKŁADOWCA:
Rzecznik patentowy i europejski rzecznik patentowy, który specjalizuje się w ochronie własności intelektualnej w przemyśle farmaceutycznym. Jest autorem licznych publikacji dotyczących własności intelektualnej oraz prawa farmaceutycznego, między innymi książki Rynek leków a własność intelektualna, Zakamycze 2006. Dr Krekora w 1999 roku odbyła staż w Komisji Europejskiej, a w 2000 roku, jako niezależny ekspert przygotowywała projekt ustawy Prawo farmaceutyczne uchwalony 6 września 2001 roku. Dr Magdalena Krekora ma 10-letnie doświadczenie we współpracy z firmami farmaceutycznymi. Prowadziła także liczne szkolenia dla przemysłu farmaceutycznego, w tym także dla Management Forum w Londynie.
CENA OBEJMUJE:
CEL SZKOLENIA:
Celem szkolenia jest kompleksowe ukazanie prawnej problematyki związanej z ochrona własności intelektualnej dotyczącej produktów leczniczych. Pierwsza część szkolenia będzie dotyczyć ochrony własności intelektualnej w procedurze dopuszczania do obrotu produktów leczniczych. W szczególności zaś obowiązków oraz odpowiedzialności organów administracji publicznej w tym zakresie. Druga część szkolenia poświęcona będzie umowom w zakresie własności intelektualnej dotyczącym produktów leczniczych. Celem tej drugiej części jest nie tylko wskazanie jego uczestnikom w jaki sposób prawidłowo formułować postanowienia takiej umów, ale także co należy sprawdzić przed jej zawarciem oraz gdzie i dlaczego takie umowy powinny być rejestrowane.
PROGRAM SZKOLENIA:
I. Wprowadzenie
1. Procedury dopuszczania do obrotu produktów leczniczych
2. Organy administracji publicznej uprawnione do dopuszczania do obrotu produktów leczniczych
3. Definicja własności intelektualnej
II. Obowiązki organów administracji publicznej w zakresie ochrony własności intelektualnej
1. Obowiązek ochrony tajemnicy przedsiębiorcy
2. Obowiązki w zakresie sprawdzenia nazwy produktu
3. Obowiązki dotyczące patentów ("patent linkage")
4. Obowiązki dotyczące wyłączności danych
5. Odpowiedzialność organów administracji z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej
III. Obowiązki wnioskodawcy dotyczące własności intelektualnej
1. Patenty
2. Klauzula Roche-Bolar
3. Znaki towarowe
4. Wyłączność danych i dossier rejestracyjne
5. Odpowiedzialność z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej
IV. Umowy dotyczące patentów i znaków towarowych
1. Informacje niezbędne do zawarcia umowy
2. Umowy licencyjne
3. Umowy przeniesienia praw
4. Obowiązki w zakresie rejestracji umów w odpowiednich urzędach
V. Umowy dotyczące know-how oraz dokumentacji produktu
1. Umowy quasi-licencyjne
2. Umowy przeniesienia praw
3. Umowy dotyczące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
WARUNKI UCZSTNICTWA:
PROSIMY O ZAPOZNANIE SIE Z WARUNKAMI UCZESTNICTWA
[Zobacz więcej]
TRYB PRZYJMOWANIA ZGŁOSZEŃ:
[Zobacz więcej]
Kontakt
Telefonicznie: 022 535 80 75
Faxem: 022 535 80 76
E-mail: szkolenia@wolterskluwer.pl
Strona www: www.abc.com.pl/szkolenia
Szczegóły towaru
Rodzaj: szkolenie otwarte , Medium: szkolenia
Dział: SZKOLENIA i KONFERENCJE / SZKOLENIA OTWARTE / Farmacja i prawo
do schowka
poleć znajomym 
drukuj